Фото: Geisler-Fotopress
CureVac начинает финальную доля испытаний вакцины
В испытаниях примут участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в году от 18 лет.
Компания CureVac в понедельник, 14 декабря, сообщила, что начинает заключительный этап клинических испытаний своей вакцины от коронавируса. Об этом говорится в пресс-релизе компании.
«Клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новоиспеченный тип инновационных препаратов… объявила сегодня, что зарегистрировала первых участников ключевой фазы испытаний своей потенциальной мРНК-вакцины от COVID-19 CVnCoV», — говорится в извещенье.
Отмечается, что в ходе испытаний эксперты оценят «безопасность и эффективность CVnCoV у взрослых при дозировке в 12 микрограмм».
В испытаниях зачислят участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в возрасте от 18 лет. Они будут распределены по группам: доля групп получат две дозы вакцины от коронавируса, остальные получат плацебо.
Отмечается, что помимо цели оценить безопасность вакцины специалисты также уделят внимание еще двум аспектам. Одинешенек из них – эффективность CVnCoV в деле предотвращения первых симптомов любой сложности в случае подтвержденных случаев заражения коронавирусом. Другой изучаемый аспект – предотвращение заражения коронавирусом с умеренными или тяжелыми последствиями.
Глава CureVac Франц-Вернер Гаас заявил по предлогу препарата, что «данные о клинической безопасности и иммуногенности (потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ – ред.), организованные к настоящему моменту, выглядят многообещающими».
После завершения испытаний за участниками в течение года будет вестись наблюдение.
Ранее сообщалось, что ЕС приобретёт 405 миллионов доз вакцины компании Curevac.
Напомним, в CureVac заявляли, что их вакцина хорошо переносится, а уровень антител в организме сопоставим с тем, какой есть у выздоравливающих пациентов с COVID-19.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
