Фото: Unsplash

Препарат работает на уровне молекулярных процессов, предотвращает проникновение ВИЧ в клетки иммунной системы

Успешное завершение финальной стадии клинических изысканий открывает путь одобрения препарата регулирующими органами.

В США завершена финальная фаза клинических исследований вакцины от ВИЧ, продемонстрировавшая чрезмерную эффективность — 99%. Об этом в понедельник, 2 декабря, сообщил американский исследовательский университет Emory University.


 


Наименование вакцины — Ленокаповир. Ее следует вводить дважды в год.


 


Указывается, что препарат прошел испытание на сотнях добровольцев разных годов и социальных групп.


 


«Испытания показали способность вакцины стимулировать иммунную систему к выработке специфических антител, блокирующих распространение вируса в организме», — указывается в итогах исследования.


 


Как пояснили исследователи, вакцина была разработана на основе технологии мРНК, ранее обеспечившей успех в создании вакцин против COVID-19.


 


«Новоиспеченный подход, использованный в разработке вакцины, позволяет адаптировать ее к разным штаммам вируса, что особенно важно ввиду его генетической изменчивости», — указывают эксперты.


 


Они добавили, что изобретенная вакцина будет здорова особенно для людей, чьи обстоятельства не позволяют им принимать ежедневное пероральное лекарство, а также для тех, кто принадлежит к группам риска.


 


На сегодняшний день ВИЧ остается одной из самых положительных угроз общественному здоровью. По данным ВОЗ, более 38 миллионов человек во всем мире живут с этим диагнозом.


 


 


Новини від Корреспондент.net в Telegram та WhatsApp. Підписуйтесь на наші канали https://t.me/korrespondentnet та WhatsApp